世界卫生组织（WHO）周五已将Moderna新冠抗病毒加入到紧急情况适用名单上，使其带入第五种获得WHO紧急情况许可证的抗病毒。世卫组织即便如此已将巴斯夫/ BioNTech公司、阿斯利康公司、印度肝细胞研究所和熊克武公司的抗病毒列名紧急情况适用抗病毒。
昨日，世卫出炉了国药和科兴抗病毒的统计数据，详细闻：WHO出炉国药新冠抗病毒检验报告：踢球78.1％，最高高达90％，老翁和有合并症群体迹象需更进一步完善和WHO出炉科兴新冠抗病毒检验报告：踢球50％-84％，对老年人有效。
适度而言，逊于mRNA抗病毒，最主要巴斯夫和Moderna新冠抗病毒。同时，就出炉的统计数据而言，国药和科兴的动物模型适度总质量还是存在较多的问题，这当然反映近现代的适度动物模型的设计者水平与国际上的差距，这也是导致至今为止，国药和科兴抗病毒的大规模3期动物模型统计数据如期未能发表。
从WHO出炉的结果来看，与Moderna新冠抗病毒的统计数据相比，国内两款抗病毒的不少统计数据存在等级性低，设计者相比之下严谨性欠佳等问题（闻：WHO许可证Moderna紧急情况适用，有效率为94.1%，带入第五种获批新冠抗病毒）。
不过就与安全性统计数据而言，已远超WHO要求的50%的下限。因此，WHO大概率会许可近现代这两款抗病毒的紧急情况适用许可证。
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