前列腺癌是男人最相似的恶性。蒽环类制剂是用作用药前列腺癌的原则上且应用于的中路复发制剂。然而，以蒽环类相结合的用药方案勉强使前列腺癌的死亡率提很高20％-30％，且并非所有前列腺癌病人都能从当中受益，以外还很难更好的生物标记物可以预期化果。
因此，需要一种合理的标记物来预期病人对于蒽环类制剂的诱因，以更多的确切最更好的用药策略来增加病人的生存率。
在该研究工作当中，研究工作执法人员揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类制剂复发过程当中的一个潜在的化学反应预期因子。研究工作执法人员发现在不感兴趣蒽环类制剂用药的前列腺癌病人当中，AQP1暗示水准很高的病人相对AQP1暗示水准低的具有更多的病理治果。
机制研究工作显示，AQP1和GSK3β（脂类合酶还原酶3β）能够竞争性的与β-catenin的12个犰狳每一次序列化学键，抑止β-catenin的副产物，从而所致β-catenin在蛋白质质当中积累和核运输。
入核的β-catenin能够与TopoIIα化学键并增强TopoIIα的活性，从而所致前列腺癌蛋白质对蒽环类制剂离地敏感。研究工作执法人员还发现，miR-320a-3p可以通过抑止AQP1的暗示来提很高蒽环类制剂的复发诱因。
综上研究工作近期，AQP1能够作为蒽环类制剂复发当中的一个预期量化，该研究工作结果有助更多的筛查更适于采用蒽环类制剂复发（AQP1暗示水准很高）的前列腺癌病人，从而增加其肾功能。
原始出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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