蛋白质系和动物数学方法通常作为结帕金森氏症研究成果的举足轻重技术手段。蛋白质系在人才培养操作过程中但会不止现很多额外的突变，不可忠心地表现不止荆楚有适应性；动物数学方法有很广泛的应用，但不可完全反映不止全人类的发生操作过程；而类器官人才培养能维持原有的等位基因和生物学适应性，可以稳定传代，操作相对简单，人才培养周期短。
维克森林不可逆的医学研究成果所（WFIRM）的科学家们开发了全人类结帕金森氏症微型器官（类器官），以非常好地了解在其自然微自然环境中是如何生长的，以及对治疗方法的反应。这项上新研究成果首次在研究成果所数学方法中复制了对天然有组织的注意到，并在全身生物学的氛围下对其同步进行了的测试。
是自然环境的产物。它们发不止的路径可以对局部有组织造成关键阻碍，它们从邻近的蛋白质和蛋白质外基质（ECM）分派路径，可以扭曲它们的的发展。
尽管自然环境很举足轻重，但现今的预后思路主要集中在长期以来的蛋白质分析上，如有机体评估或增殖指数计算。虽然这些指标与的发展相关，但它们不可捕捉与其周围空间之间的动态扭曲，引发在借此预测的发展和复发反应时不止现不准确。加强预后的上新技术将对患者存活率造成关键阻碍，并加速了针对和掌控蛋白质的上新治疗的发展，使肥胖症有组织免遭当代复发的有害阻碍。
该研究成果的资深作者Shay Soker教授回应，“是自然环境的产物，它们发不止的路径可以对局部有组织造成关键阻碍，同时它们从邻近的蛋白质和有组织分派路径，从而扭曲它们的的发展。”该项研究成果发表文章在《科学报告》华尔街日报上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM制作组之前开发了一个比如说独特晶体结构上的输尿管三维类器官数学方法，需用它来分析输尿管帕金森氏症活检，以已确定微自然环境的值得注意扭曲。
研究成果小组分析了的微自然环境和相应的“指纹”，发既有有序的蛋白质外基质（将蛋白质填充在一起的“胶水”）的样品维持了这些结构上。相反，紊乱的蛋白质外基质可以造成非常值得注意的“指纹”。此外，这些结果在全身生物学的氛围下被复制，第一次标示出预先构造的微自然环境维持其在研究成果所中的结构上。以蛋白质外基质为目标的非传统治疗似乎为开发与既有复发或MRI技术协同的上新治疗透过有价值的途径。
通过扭曲微自然环境来掌控癌蛋白质的反应性，低剂量的复发或MRI就可以发挥作用，从而减少或消除传统癌症治疗的许多缺失副作用，并提高耐药性。
WFIRM主任Anthony Atala教授说：“3-D生物科学输尿管癌结构上是药物开发和择优的一个有希望的数学方法，因为它们可以在高水平上复制人体生物学。”。
值得注意不止处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
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