背景：用药免疫抑制药物的病人必要哺育SARS-COV-2乙型肝炎。几种SARS-COV-2乙型肝炎已在具有抗性的个人人身证明必要，强调体液免疫结果。但是，单剂乙型肝炎对B肝细胞耗尽的病患者的由此可知不清楚。为了确定它们是否造成体液免疫加成，我们在乙型肝炎哺育后扫描了SARS-COV-2IgG人体内转换率。
最终目标：我们的目标是举例来说奥立珠他汀其所的乙型肝炎免疫原性。
分析方法：我们使用高度敏感的Luminex扫描奥克雷珠他汀受体哺育后的SARS-COV-2免疫球酶G (IgG)。
结果：44.1%的病患者在一次乙型肝炎哺育后21+天扫描出新SARS-COV-2-IgG，无论乙型肝炎型式(AZD1222 vs BNT162b2，优势比(OR) = 0.62, 95%吻合区间(CI) = 0.157-2.32, p = 0.72)。B肝细胞小数可相当大分析人体内升华(β1 = 12.38, 95% CI = 4.59 - 20.16, p = 0.0029)，但未扫描到B肝细胞并不必排除人体内升华。第二种乙型肝炎的人体内转换率为53%，这些病患者对第一剂乙型肝炎没有人加成。
上图 (A)在哺育在此之前存留为复数的病患者(N=34)，在哺育1剂乙型肝炎后可扫描到SARS-COV-2IgG(通过靶表位)。(B)-(E)单因素分析CD19小数、IgM、IgG和第一次哺育乙型肝炎至注射奥立珠他汀的间隔时间(第一次哺育在此之前后所属事务所除此以外的亚组，N=34)。(F)乙型肝炎型式的效果(第一针后)。(G)所有病患者在哺育1剂乙型肝炎后均可扫描到SARS-COV-2 IgG(不论哺育在此之前结果如何)。(H)对第一剂乙型肝炎没有人加成的病患者在第二剂乙型肝炎哺育后的人体内转换(N=15)。S：抑制酶；R：受体结合可定义；N：核单链酶；AZD1222：牛津大学-阿斯利康乙型肝炎；BNT162b2：辉瑞-生物科技乙型肝炎。
结论：我们的目标是确定在哺育SARSCOV-2乙型肝炎后，接受B肝细胞无用药物ocrelizumab治疗的病患者是否造成了可扫描到的体液免疫加成。我们观察到该人群在哺育一剂乙型肝炎后早期体液免疫加成逼近。CD20无用病患者哺育一剂新冠肺炎乙型肝炎后的体液加成低于预期。这项研究成果减小了CD20无用病患者早期体液免疫逼近的愈加多的确凿证据。肝细胞免疫和加强免疫的建树仍确有充分指标。
原文出新处
Georgieva ZG, Dӧffinger R, Kumararatne D,et al,Diminished seroconversion following a single SARS-COV-2 vaccine in ocrelizumab-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients.Mult Scler 2021 Oct 01
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