在过去的50年里，科学家们来进行人造的、衍生物的嘧啶化学合成来合作开发本品，用以治疗关乎肝细胞分裂和/或受感染者肝细胞中的病毒细胞分裂的疾病。这些疾病最主要高血压、单纯疱疹、HIV和结核病。
但是，和澳洲丹尼尔弗雷泽所大学生物化学家Robert Britton名誉教授时说，“这个流程是分散的和具有挑战性的，限制和阻止了取而代之本品制剂的推断显现出。”
如今，在一项在此之后研究，Britton及其研究团队可以比之前的作法日前几个月构筑显现出在此之后嘧啶化学合成，这就为越来越快的本品推断显现出铺平了路段。这也将使得人们越来越快越来越廉价地推断显现出抗病物和抗癌本品。相关研究结果发表在2020年8月7日的Science期刊上，论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton名誉教授时说，“衍生物时间和成本的减少会有所不同，这取决于具体的嘧啶化学合成，但是我们有例子表明，我们将一个20多个方式中的的通常有数需几个月才能完成的衍生物方式中的减少到三四个方式中的，这将只需一周左右的时间。在治疗所致COVID-19疾病的取而代之型冠状病毒SARS-CoV-2等取而代之进化的病毒时，这无论如何是一个关键因素。”
Britton团队通过附加通常用以衍生物这类本品的天然碳水化合物来缩短这一流程。Britton名誉教授时说，“这种全在此之后作法为这些本品脚架的多样化创造了机会，并一定会诱导在此之后和不寻常的嘧啶化学合成本品的推断显现出。”
该团队还用无分子结构材料取代了天然衍生的分子结构材料，这是因为它们通常越来越便宜、越来越国际标准化组织。
论文共同作者、美国默克该公司瓷生物化学与推断显现出瓷生物化学主管Louis-Charles Campeau时说，“我们的必需人事之一是确定限制本品推断显现出和合作开发速率的弊端，比如时说是关于衍生物定制嘧啶化学合成。我们非常高兴能与Britton名誉教授合作合作开发，合作开发在此之后作法来获取这类重要的治疗性分子。”
原始显现出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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