随着一项可能改写分子生物学教科书的推测，包括凯尔·瓦布雷曼恩（Bart Lambrecht）、史密斯·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和苏珊·怀特（Charlotte Scott）（外来自VIB-UGent病变分析中所心）在内的 一组亚太地区生物学家确定了一种上新同型抗体凯椭圆形免疫蛋白。这些蛋白是神经纤维突起蛋白家族的一部分，在肺部大肠杆菌接种流程中所扮演着向其他免疫蛋白椭圆形递抗体的关键人物，并可以却说明较长时间血红蛋白如何有助于增强大肠杆菌接种病症的免疫反应。 病变与免疫 当我们的胸部面临接种时，它的反应是发炎和发烧。这是癌细胞缺少的信号，并导致许多蛋白的触发，就像逃兵中所的逃兵一样。神经纤维突起蛋白（DCs）是这支逃兵的将领。他们可以通过将“反叛者”产生的抗体椭圆形递给癌细胞的蛋白，简单地触发并立即逃兵杀死受接种的蛋白。 错误的身份 有几种类同型的神经纤维突起蛋白在体内执行抗体凯椭圆形功能。第一种是常规的神经纤维突起蛋白，即使在不可能会接种的情况下，也可能会持续性扫描胸部，寻找危险的反叛者。当接种引来病变时，神经纤维突起蛋白的另一个亚群在病变单核蛋白中所显现出来。由于从人类血液中所转化的很容易在体外氢化出单核蛋白相异的神经纤维突起蛋白，因此人们一直指出这些蛋白是比较重要的抗体凯椭圆形蛋白。然而，利用单核蛋白相异神经纤维突起蛋白治疗法癌症的临床测试有点失望。 凯尔·瓦布雷曼恩、史密斯·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和苏珊·怀特（外来自VIB-UGent病变分析中所心）和亚太地区同事的一项分析证明，单核蛋白相异的神经纤维突起蛋白是较好的抗体凯椭圆形蛋白，但由于一个错误的识别，错误以致于指出具有这些功能。 生物学家们用单蛋白技术分析了大肠杆菌性肺部接种（小鼠白血病大肠杆菌和流感大肠杆菌）的小鼠。这种单蛋白分离方式使他们必须在对接种响应的流程中所，将单核蛋白的相异蛋白蛋白从其他神经纤维突起蛋白中所转化。他们推测单核蛋白相异的神经纤维突起蛋白确实共存，但基本上并不共存抗体。 依然所有这些慌乱的状况是，一种外观相似的上新同型神经纤维突起蛋白显现出来了，被称作病变同型2同型常规神经纤维突起蛋白，或inf-cDC2，它融合了单核蛋白、巨噬蛋白和常规神经纤维突起蛋白的一些最佳特性，以正向最佳表现形式的免疫。 凯尔·瓦布雷拉西暗示：“这对我们来却说是一个很小的有点兴奋。我们都是不是单核蛋白的相异蛋白是很好的抗体凯椭圆形蛋白，特别是当有病变的时候。今天，我们展示了它基本上是一种取而代之混合神经纤维突起蛋白类同型，做了所有的工作。这是不是改变了我们对癌细胞的明白，对明白肺部大肠杆菌接种和其他病变性哮喘比较重要。” 史密斯·吉利亚姆斯暗示：“这需要制作团队的庞大奋斗，但单蛋白测序的意识方才揭穿了复杂的神经纤维突起蛋白的解密。依然20年的许多相互矛盾的推测今天更有意义了。这也造成了了庞大的治疗法机可能会，因为今天可以所设计疫苗接种策略来接踵而来inf-CDC2的转变成，从而产生更强的抗大肠杆菌免疫反应。” 苏珊·怀特：“通过常用单蛋白技术，我们必须将依然几年的所有推测融合慢慢地，识别出所限于的不同蛋白类同型。展望未来，我们将比较有兴趣地见到，在其他病变条件下，这些inf-cdc2是如何产生的，以及它们如何可能成为治疗法小分子。” 较长时间血红蛋白和COVID-19 分析医务人员的推测也与现阶段由另一种肺部大肠杆菌引起的COVID-19大广为流传有单独关系。现阶段早就探索的一种紧急治疗法方式是常用较长时间血红蛋白，即较长时间病症的血红蛋白。 这篇上新博士论文的主要作者鲁特德里克·戈斯泰尔斯（Cedric Bosteels）却说：“取而代之神经纤维突起蛋白的一个独特的特点是，它们表达了功能性的Fc特异性，这些特异性是在从COVID-19恢复的病症血红蛋白中所推测的抗体。” 这项分析首次证明，较长时间血红蛋白及其大肠杆菌依赖性抗体缺少的必要之一是增强inf-cDC2。由于增强同型神经纤维突起蛋白能正向更强的免疫需要的话，本分析为大肠杆菌接种和其他病变性哮喘的治疗法阻挠凯供了取而代之小分子。 参考：
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