美国FDA警告角化药使用的潜在危险

最近，美国食品药物品监督管理总局（FDA）向患者和医护人员发布警讯，提醒在医护检查或其他医护意味着应用于面部新产品（暂时性药物）来减缓呼吸困难不存在潜在的情况严重效用。2007年2月初，FDA曾发布“医护忠告——面部新产品应用于护肤品的致命高血压”，介绍了两名年轻女子在进行电子束脱毛前应用于暂时性药物而死亡的病例。暂时性药物可以抑制面部的呼吸困难感，但其之中的一些类固醇糖类能够由面部转入血液。如果总局硬是物效用的面部延展面积小得多、应用于的副效用较少、应用于受刺激或漏水的面部、或面部红矮星过高，则才会有更多的类固醇糖类渗入血液。操控之中将面部包裹起来或加热，才会使面部红矮星消退。在这些意味着，转入血液之中的药物糖类就无法预计，可能才会因为相当多而加剧一些构成威胁新生命的高血压，例如肺水肿、帕金森氏症、呼吸困难、昏迷甚至死亡。药类和非药类的暂时性药物有很多种。如果应用于恰当，这些药物品可以安全和有效减缓呼吸困难。无论将暂时性药物作为哪一种用作，外科医生必要确实这种总局硬是物确实能安全和地降到所期望的精准度，或者确实可以考虑其他更合适的病患方式。如果应用于总局硬是物是最佳考虑，则必要开具很小副效用的药。迄今FDA知晓，利多卡因（一种暂时性药物）正在被研究确实能减缓超声时的刺激[1]。研究过程之中，总局硬是物被大延展面积应用于并被塑料材料所包裹。尽管还未关于此次研究之中的情况严重高血压调查报告，但由于用药物延展面积够大，所以不易效用评估该用法下确实才会加剧罕见的情况严重高血压。FDA将暂时关注总局硬是物的潜在高血压，了解到其应用于大延展面积面部或应用于口腔被延展时确实才会产生情况严重的、构成威胁新生命的高血压。如果患者在超声早先要应用于总局硬是物，必要向外科医生征询。如可以应用于，患者必要注意或多或少：●应用于的总局硬是物之中所含有的药物糖类必要是能降到减缓呼吸困难精准度的很小副效用；●但才会控制总局硬是物的应用于，仅限应用于消失或将才会消失呼吸困难的口腔；●切勿将总局硬是物应用于漏水或受刺激的面部；●向外科医生征询总局硬是物可能惹来的高血压以及如何降低引发致命高血压的效用；●应用于任何材料包裹或延展面部，才会增高高血压引发的效用概率。因为存留药物糖类的效用口腔温度才会消退。概述信息：1．Lambertz CK et al. Premedication to Reduce Discomfort during Screening Mammography. Radiology 2008; 248(3): 765-72.（FDA网站）

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